Descrição em atraso 2014/09/22

  • Nome latino: Avelox
  • Código ATC: J01MA14
  • Substância activa: Moxifloxacina (moxifloxacina)
  • Fabricante: Bayer HealthCare AG, Alemanha
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  • Composição
  • Apresentação do produto
  • Ação farmacológica
  • Farmacodinâmica e farmacocinética
  • Indicações
  • Contra-indicações
  • Os efeitos secundários
  • Instruções de uso (método e dosagem)
  • Overdose
  • Cooperação
  • Condições de venda
  • Condições de armazenamento
  • Data de validade
  • Análogos
  • Avaliações
  • Preço, onde comprar

 Avelox

Composição

Um comprimido Contém cloridrato de moxifloxacina   - 436 + 8 mg de excipientes (celulose microcristalina, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, lactose mono-hidratada, croscarmelose de sódio, hipromelose, macrogol 4000).

Um mililitro solução   o medicamento contém a substância activa moxifloxacina   - 1 + 6 mg de elementos auxiliares (ácido clorídrico, água, cloreto de sódio, solução de hidróxido de sódio 2N).

Apresentação do produto

  • Avelox (Avelox) produzido sob a forma de matt rosa convexo comprimidos , Forma oblonga. O chanfro tablets e Bayer inscrição de um lado, M400 - por outro. As embalagens de 5 ou 7 pedaços em embalagens de cartão de 1 ou 2 blister.
  • A droga também tem a forma de um amarelo-verde um líquido transparente . Em frascos de 250 ml, um frasco dentro da embalagem ou em sacos de plástico com a mesma capacidade, e 12 em um pacote.

Ação farmacológica

Ação antibacteriana.

Farmacodinâmica e farmacocinética

O ingrediente ativo - moxifloxacina   - Agente antibacteriano 4 gerações quinolonas Grupos triftorhinolonov . Tem uma ampla actividade antibacteriana. A substância penetra directamente na célula interfere com a replicação Hidrazo DNA Isto leva a destruição das bactérias por causa de violar a integridade da célula. Deve notar-se que os agentes patogénicos não tem tempo para alocar uma quantidade significativa de toxinas , Ocorre intoxicação grave.


Um número de mecanismos que conduzem à resistência à cefalosporinas, macrolídeos, penicilinas, aminoglicosídeos, tetraciclinas Ele não funciona em caso de moxifloxacina . Não observado atravessar   e Plasmídeo   sustentabilidade. Se a resistência e ali, não têm efeito imediato, após uma série de mutações prejudiciais nos organismos. Raramente resistência cruzada   para quinolonas .

Ao adicionar à estrutura molecular grupo metoxi Em oito átomos de carbono aumenta a actividade antibiótica reduz a formação de resistência cepas .

A moxifloxacina está ativo em uma gama bastante ampla de resistente ao ácido, bactérias gram-positivas   e - bactérias negativas . anaeróbios . agentes atípicos   ( X Lamido, mycoplasma   e l egionelle ).

Quando se utiliza a forma oral da droga, as alterações observadas na microflora intestinal, reduz a concentração de bactérias necessárias para o correcto funcionamento GI . No entanto, apenas duas semanas depois de um curso de antibióticos, microflora é restaurada.

De acordo com a pesquisa conduzida no laboratório in vitro , Susceptíveis à moxifloxacina: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, grupo Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. hominis. Além disso, o visor sensibilidade:... Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Possuir sensibilidade moderada: sensível vancomicina   e gentamicina   estirpes de Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. e outros.

Moxifloxacina   Ele tem a capacidade de atravessar a placenta. Provou-se por estudos em ratos e macacos. Instâncias de aumentar as taxas de aborto, formação inadequada do esqueleto, o nascimento prematuro e a redução do peso fetal, mesmo em doses ligeiramente superiores terapêutico.

Quando tomado por via oral, antibióticos rápida e quase completamente absorvido e entrar na corrente sanguínea. Cerca de 90% da droga encontrada na metade de plasma uma hora, e depois de 4 atinge o seu máximo. Se o veículo tomado com comida, e alterar os parâmetros do tempo de sucção Cmax, mas em pequena escala.

Ao entrar diatomáceas, o fim da injecção, a concentração máxima é alcançada, isto é 25% maior do que quando receber comprimidos. Os vínculos antibióticos rapidamente albumina   (50%) e outras proteínas plasmáticas, se espalha por todo o corpo, atingindo os órgãos-alvo definido. Antibiótico facilmente detectado em forma não modificada na saliva, na cavidade peritoneal, fluido intersticial . fluido peritoneal   e genitais.

Parte da droga no corpo sofre   biotransformação   e excretada pelos rins e do trato gastrointestinal. Formado metabólitos   não há efeitos adversos sobre os tecidos e órgãos.

12 horas após a administração do antibiótico e a sua concentração plasmática é reduzido para metade, por isso, é aconselhável tomar a próxima dose significa. Há parcial reabsorção tubular   rim. A quarta parte da moxifloxacina inalterado eliminada através dos rins e 22% nas fezes.

Não houve alterações significativas nos parâmetros farmacocinéticos em doentes com insuficiência renal e hepática, dependendo da idade e raça foram identificados.

Indicações

A droga é prescrita para o tratamento de inflamações e infecções causadas por susceptível à acção dos agentes:

  • para o tratamento de perturbações neurológicas agudas e crónicas sinusite ;
  • infecções da pele e tecidos moles;
  • crônico bronquite ;
  • pneumonia ;
  • intraperitoneal abscessos . infecções polimicrobianas ;
  • endometritis . salpingitis , Outras doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos.

Contra-indicações

A droga não é prescrito:

  • Crianças até aos 18 anos , Devido ao número insuficiente de estudos;
  • em alergias   em componentes, os antibióticos da presente série;
  • em gravidez   e amamentação ;
  • doença cardíaca congênita ou adquirida, acompanhado de Prolongamento do intervalo QT ;
  • em hipocalemia ;
  • em bradicardia ;
  • Insuficiência Cardíaca   (perturbação do ventrículo direito);
  • Arritmia ;
  • em intolerância à lactose ;
  • a presença de graves Doenças Hepáticas .

Cuidados devem ser tomados:

  • em psicose E outras doenças mentais, doenças   CNS ;
  • em aguda isquemia do miocárdio ;
  • cirrose ;
  • quando combinados com os meios para influenciar a actividade do coração.

Os efeitos secundários

A droga foi bem pesquisado. A partir dos resultados de estudos pós-comercialização e estudos clínicos pode-se concluir sobre a frequência ea natureza das reacções adversas manifestadas.

O mais comum e generalizada dos efeitos são náuseas, diarreia   e vómitos .

Com uma frequência inferior a 3% atendidos:

  • infecções fúngicas;
  • dor de cabeça   e tontura ;
  • emergência arritmias cardíacas ;
  • dor epigástrico   área;
  • aumentar o nível ea atividade das enzimas hepáticas ( transmiaz );
  • após a administração do fármaco por via intramuscular observada dor e reacções no local da infusão.

Raramente, muito raramente observadas:

  • leucopenia, trombocitopenia, anemia , A mudança na concentração protrombina   ou thromboplastin ;
  • hiperuricemia . hiperlipidemia   e hiperglicemia ;
  • condição ansiedade . depressão , Instabilidade emocional, tendências e ações suicidas, despersonalização . agitação psicomotora ;
  • violação e perda de visão e audição;
  • coceira . urticária . eosinofilia . alergia . angioedema . anafilática   ou choque anafiláctico ;
  • discinesia . parestesia . desorientação   e distúrbios do sono, vertigem . tremor . sonolência , Em violação de gustativos e olfativos sensações,   convulsões .   amnésia . hiperestesia ;
  • taquicardia , Palpitações, aumento da iliponizhenie Pressão Arterial . isquemia ;
  • com INDRA de Stevens-Johnson   (muito raramente);
  • falta de ar   e diminuição do apetite . flatulência . prisão de ventre . estomatite . disfagia ;
  • problemas no fígado, aumento bilirrubina . icterícia . hepatite ;
  • anormalidades nos rins, desidratação .

Instruções de uso (método e dosagem)

Os comprimidos não são líquidos e não partilha, independentemente da refeição.

De acordo com a instrução no Aveloks 400 mg, adulto dosagem diária é um comprimido ou 400 mg do antibiótico.

O modo de duração e recepção médico deverá determinar, em função da gravidade da infecção, a sua eficiência e sensibilidade do paciente.

Tipicamente, no início do tratamento prescrito fármaco em injecções, em seguida, depois de as melhorias podem designar comprimido.

Durante exacerbação crônico bronquite   Curso de tratamento é de 5 dias. Com pneumonia   - 7 (injeções) para 10 dias.

Com sinusite aguda   e infecções não complicadas da pele e dos tecidos duração da administração do antibiótico é uma semana.

No tratamento simples infecção pélvica é de duas semanas.

Em infecções complicadas da pele e estruturas da pele sob a terapêutica é realizada em etapas e dura a partir de 5 dias a duas semanas.

Indivíduos com distúrbios nos rins e no fígado, idosos, e para diferentes grupos étnicos, o ajuste da dose não é executada.

Instruções de uso Avelox para injecção

Use única solução clara sem precipitação ou turvação.

Drogas por via intravenosa é administrada por um longo tempo, durante 60 minutos, pelo menos, sem diluir. Além disso, muitas vezes um antibiótico é misturado através T-piece   água para injecção cloreto de sódio (0, 9% ou 1 M), de sódio dextrose   (5%, 10%, 40%), de sódio xilitol   20% Ringer . A mistura preparada pode ser armazenada à temperatura ambiente durante 24 horas.

Ao mesmo seringa ou conta-gotas outros meios não se misturam.

Overdose

Informação sobre a sobredosagem não significa muito.

Quando utilizada a 1200 mg ou 600 mg uma vez por 10 dias foram observados efeitos colaterais.
Se uma overdose de meios ainda ocorreu, deve produzir um tratamento sintomático com monitorização cuidadosa da frequência cardíaca.

Imediatamente após a recepção do formulário extra-grande dose de comprimido significa que você pode tomar quelantes Ele irá reduzir o risco de reacções adversas.

Cooperação

A ferramenta vai bem com atenolol, teofilina, a suplementação de cálcio, ranitidina, contraceptivos orais, itraconazol, morfina, glibenclamida, digoxina, varfarina, probenecida .

No entanto, quando combinado com anticoagulantes indirectas   devem ser consideradas e verificadas periodicamente INR Adequadamente ajustar a dose do antibiótico.

Quando combinado com antiácidos, multivitaminas   e minerais são formados quelatados   complexos com catiões multivalentes, a concentração do antibiótico no sangue diminui. Portanto, o cuidado deve haver um intervalo de 4 horas entre a ingestão.

Se você combinar a droga com carvão ativado ou outro enterosorbents , A biodisponibilidade de uma droga é muito reduzida (cerca de 80%). Quando administrado por via intravenosa, o número é de 20%.

Solução de infusão não deve ser administrado com 10% e 20% de p-th cloreto, p-th de hidrogenocarbonato de sódio de sódio 4, 2 e 8%, 4%.

Condições de venda

Para comprar Avelox deve estar na posse de uma receita médica.

Condições de armazenamento

Tablets armazenados em local fresco e seco fora do alcance das crianças.

A solução para perfusão - a uma temperatura de 15-25 graus.

Data de validade

Tablets frascos de vidro - 5 anos.

Recipiente de plástico - 3 anos.

Aveloks análogos

Jogo código ATC 4º nível:
  •  Avelox
 Floratsid
  •  Avelox
 Glewe
  •  Avelox
 Fleksid
  •  Avelox
 Levolet P
  •  Avelox
 Norbaktin
  •  Avelox
 Tsiprinol
  •  Avelox
 Ofloksin
  •  Avelox
 TSifran
  •  Avelox
 Tavanic
  •  Avelox
 Nolitsin
  •  Avelox
 Ofloxacin

O análogo mais próximo de Avelox: Moxifloxacina-Farmeks . Moxifloxacina . Moksiftor . Mofloks . Moxifloxacina-Kredofarm . Maksitsin . Moksiftor 400 . Moksin . Tevaloks . Mofloksin Lupin .

Avaliações aveloks

Comentários de médicos Avelox discordar. Alguns consideram que é um antibiótico forte e muito eficaz e atribui a ele mesmo Gripe   e constipações Em pielonefrite . E. coli   e clamídia . Alguns também acreditam que não é o bastante eficaz, mas tem efeitos colaterais significativos.

Comentários sobre os fóruns, demasiado ambíguas. Muitos confundem ocorrência de reacções adversas, tais como náuseas e perda de apetite. No entanto, os pacientes concordam que este é um antibiótico muito forte e eficaz.

Preço aveloks onde comprar

Preço Avelox é de cerca de 800 rublos por 5 comprimidos.

Compre uma droga Moscou, em um frasco de vidro, de 250 ml vai custar cerca de 1300 rublos.

Preço análogos podem diferir significativamente a partir do original.

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