Descrição em atraso 16.05.2012

Antifúngicos   Ela afeta leveduras, dermatófitos , Eumitsety, fungos dimorfos, bem como os estreptococos e os estafilococos. O princípio baseia-se no impacto de violações da permeabilidade da parede celular, inibindo o processo de síntese de enzima ergosterol   na membrana do fungo. A droga não afecta a zigomicetos, o agente causador da aspergilose. Sob a influência da droga cetoconazol reduz educação andrógenos . O cetoconazole está disponível na forma de comprimidos e cápsulas.

Indicações:

Cetoconazol prescritos para infecções fúngicas do sistema digestivo, órgãos reprodutivos, olhos, claro recorrente candidíase vaginal Quando a micose, trihofitii, infecções fúngicas sistêmicas, sapinhos, onicomicose, foliculite, histoplasmose, criptococose, kotsidioidoze, paracoccidioidomicose, candidíase, blastomicose, cromomicose, pneumonia fúngica , Sepse fúngica, paroníquia, esporotricose, leishmaniose, com pitiríase versicolor . O medicamento é prescrito para hirsutismo , Síndrome de Kashin-Beck, cancro da próstata, para a prevenção de infecções fúngicas.

Contra-indicações:

Cetoconazol não é utilizado durante a gravidez, a hipersensibilidade, o aleitamento materno. Quando o alcoolismo, hypochlorhydria, achlorhydria, tomando drogas hepatotóxicas uma droga usada com cautela.

Efeitos colaterais:

O sistema digestivo : Hepatite tóxica, síndrome de diarréia, prisão de ventre , Náusea, dispepsia , Diminuição do apetite, vômitos, hipercreatininemia.   Sistema nervoso:   parestesia , Aumento da sonolência, dor de cabeça, tontura. Urogenital:   impotência, oligospermia, ginecomastia, azoospermia, dismenorréia , Diminuição da libido nos homens. Corpos de sangue:   anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia. Talvez o desenvolvimento de reacções alérgicas sob a forma de fotofobia, prurido, erupção cutânea, lihoralki, urticária. Raramente observada alopecia.

Como usar:

Cápsulas e comprimidos cetoconazol tomado durante as refeições, por via oral. Versicolor multicoloridas, micose: 1-8 semanas para 200-400 mg por dia. Onicomicose: 3-12 meses de 200-400 mg diariamente para a normalização dos dados de laboratório, uma recuperação completa. Micoses sistémicas: 2 semanas 200-40 mg por dia, seguido de 4-6 semanas de 200 mg. Candidíase vulvovaginal: 3-5 dias 200-400 mg diárias. Paroníquia: 200-400 mg por dia. Pneumonia fúngica, sepse: dia 400-1000mg. Kashin-Beck Syndrome: 600-1200 mg por dia. Na micose sistémica duração do tratamento é de 6 meses, em alguns casos mais longos.

Instruções especiais:

Durante a terapia antifúngica exige um acompanhamento regular do estado dos sistemas renais, hepáticas, sangue periférico. Se a terapia é a pele doença fúngica começa com glicocorticóides, cetoconazol é usado apenas duas semanas após o cancelamento de glicocorticóides. Os pacientes com hypochlorhydria , Acloridria droga pode ser ineficaz porque de absorção reduzida da substância principal. Ao beber bebidas ácidas aumenta a absorção do fármaco.

Interações medicamentosas:

Medicamentos hepatotóxicos, etanol aumenta a probabilidade de danos no parênquima do fígado. Aceitação de bebidas alcoólicas podem desencadear o desenvolvimento de reações disulfiramopodobnyh. O cetoconazol aumenta a probabilidade de hipoglicemia Isso aumenta o nível de derivados de sulfonilureia. Isoniazida . rifampicina   menor teor da droga no sangue. Cetoconazol enfraquece a eficácia da anfotericina B. A droga aumenta a concentração de metilprednisolona, anticoagulantes , Ciclosporina, triamzolama, midazolam, digoxina. O cetoconazol reduz o efeito estimulante sobre o corticotropina supra-renal, aumenta a biodisponibilidade da droga indinavir. Em combinação com o astemizole, terdenadinom, cisaprida aumenta o risco de grave Taquicardia ventricular   como "festa". Na nomeação contraceptivos orais   aumenta a probabilidade de sangramento "descoberta". A droga aumenta a toxicidade de fenitoína. Os anticolinérgicos, anti-ácidos, bloqueadores-H2 da histamina dos receptores de reduzir a acidez do suco gástrico, o que reduz a absorção do cetoconazol.