2 de março de 2012

Rússia primeiro fez uma lista Doenças raras , Que incluiu a 230 doenças mais comuns de natureza hereditária. No outro dia, informou Tatyana Golikova, Ministro da Saúde e Desenvolvimento Social. Uma lista separada foi apresentada doença, com risco de vida e levar a incapacidade Composta 24 itens. Para eles, já têm tecnologias médicas e medicina Essa progressão parada da doença e não apenas removê-lo sintomas . Além disso, observou-se que até à data, esta lista é aberta, e ele podia a qualquer momento ser completada por uma decisão de organizações não-governamentais e especialistas seniores.

Além disso, como disse o ministro, ele foi estendido outra lista - "7 Doenças", que envolve a compra de medicamentos para pacientes com determinadas doenças devido ao orçamento federal.

Agora, especialistas estão tentando tão rapidamente quanto possível para criar listas de pacientes por região, a lei levou este trabalho de seis meses.

A necessidade de tal lei existe há muito tempo pela razão de que, para o tratamento das doenças raras doenças genéticas, drogas são geralmente muito caros, e que o paciente precisava longo da vida. Portanto, auto-suficiente em pacientes geralmente não podem. Com este ano entrou em vigor uma nova lei sobre as noções básicas de protecção da saúde, e agora fornecer todos os pacientes com doenças raras medicamentos serão necessárias para o orçamento regional. Assim, quanto mais rápido irá regista pacientes, os pacientes irão receber as preparações necessárias.

No entanto, para auxiliar os pacientes carentes, mas não relacionado com o "Orphan", só que pior. Golikova confirmou que algumas regiões já reduziram seus gastos com a compra de medicamentos para asmáticos, diabéticos e pacientes com câncer . Segundo o ministro, ele está agora a preparar uma carta pedindo a retomada do financiamento.

No entanto, a situação é tal que mesmo os países mais ricos não podem lidar plenamente com o problema do pagamento integral do tratamento os pacientes "órfãos". Os países desenvolvidos construir sistemas de saúde baseados em seguros. O paciente paga apenas uma fração do preço do medicamento, eo resto - a companhia de seguros. O Estado, neste caso, suporta os fabricantes desses medicamentos. Isto é devido ao facto que o fabrico de tais preparações não é rentável, devido ao pequeno número desses pacientes "órfãos". Além disso, programas de caridade pode ajudar significativamente a tais pacientes, uma prática que é comum em todo o mundo.