Depo-Medrol

Descrição em atraso 2014/11/11

Nome latino: Depo-Medrol
Código ATC: H02AB04
Substância activa: Metilprednisolona (metilprednisolona)
Fabricante: Pfizer Menyufekchuring Bélgica, Bélgica / EUA

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Composição
Apresentação do produto
Ação farmacológica
Farmacodinâmica e farmacocinética
Indicações
Contra-indicações
Os efeitos secundários
Depo-Medrol, instruções de utilização (método e dosagem)
Overdose
Cooperação
Condições de venda
Condições de armazenamento
Data de validade
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Depo-Medrol

Composição

1 ml de uma suspensão de Depo-Medrol conter 40 mg metilprednisolona .

Excipientes: cloreto de sódio, cloreto de macrogol 3350, miristilo-γ-picolina, hidróxido de sódio, ácido clorídrico Água.

Apresentação do produto

Depo-Medrol é uma suspensão branca.

1 ou 2 ml da suspensão no frasco; uma garrafa na embalagem.

Ação farmacológica

Glicocorticóide.

Farmacodinâmica e farmacocinética

Prednisolone de libertação lenta IL primeiro e segundo tipos, A gama-interferão a partir de macrófagos e linfócitos. Processa anti-alérgica, anti-inflamatória, dessensibilizante, antichoque, imunossupressora e antitóxico ação. Liberação de atraso hormônio adrenocorticotrófico e lipotropina beta Sem abaixa beta-endorfina . Ele inibe a secreção hormona folículo-estimulante e hormônio estimulante da tireóide . Aumenta a excitabilidade do sistema nervoso e contagem dos glóbulos vermelhos, reduz o número de eosinófilos e linfócitos. Interage com o receptor de citoplasmática para o núcleo para induzir a síntese de proteínas.

Após administração por via intramuscular da concentração máxima no soro ocorre dentro de 7, 5 horas. Após injecção intra-articular de 40 mg tanto no joelho a concentração sérica máxima junta é alcançada em 5-8 horas. A libertação do fármaco na corrente sanguínea a partir do conjunto continua por semanas.

Metabolismo ocorre no fígado. Excretada na urina na forma sulfatos, glucuronides e compostos não conjugados .

Indicações

A insuficiência adrenal, hiperplasia adrenal (congênita) tireoidite . hipercalcemia etiologia do câncer.
As doenças reumáticas . pênfigo, dermatite esfoliativa, colágeno, dermatite herpetiforme bolhosa, multiforme grave eritema , Severe psoríase .
As doenças alérgicas . berylliosis . sarcoidose . Síndroma de Loffler . tuberculose (em terapia de combinação).
Púrpura trombocitopénica, leucemia aguda, anemia hemolítica, eritroblastopenia, anemia aplástica, trombocitopenia secundária .
Síndrome nefrótica.
A colite ulcerativa.
A esclerose múltipla . triquinose , Edema cerebral, meningite tuberculosa .
Transplante de órgãos.
Doenças do sistema músculo-esquelético de gênese diferente.

Contra-indicações

A administração intravenosa.
Sistema mikoinfektsii .
Hipersensibilidade para a droga.
Para a injecção intra-articular, injecção e na lesão: hemorragia anormal, artroplastia , Fractura intra-articular, um processo infeccioso de uma doença infecciosa conjunta, sistémica, a ausência de inflamação na articulação, necrose asséptica ossos.

Os efeitos secundários

A partir da esfera hormonal: alterações na tolerância à glicose, diabetes mellitus . Síndrome, hipofunção adrenal de Cushing , Atraso no desenvolvimento em crianças.
A partir do sistema digestivo: náuseas, vômitos, pancreatite , Sangramento ou perfuração do intestino, 12 úlcera úlcera gástrica ou duodenal , Mudança no apetite.
A partir do sistema circulatório: Arritmia . bradicardia , Alterações de ECG, pressão aumentada hipercoagulabilidade, trombose .
Do sentidos: perda de visão, exoftalmia, catarata subcapsular posterior , Aumento da pressão intra-ocular, a ocorrência de infecções secundárias dos olhos.
A partir do sistema nervoso: desorientação, delírio, alucinações, transtorno bipolar, paranóia, depressão , Nervosismo, dor de cabeça, insônia, convulsões .
Por parte do metabolismo: hipocalcemia , Ganho de peso, aumento da transpiração, hypernatremia
A partir do sistema músculo-esquelético: osteoporose , Desaceleração do crescimento em crianças, ruptura do tendão do músculo, atrofia .
Pele: cicatrização lenta de feridas, equimose, petéquias , Descoloração, acne .
Reacções alérgicas: prurido, erupção cutânea, choque anafilático .
Outros: leucocitúria , A exacerbação da infecção, uma síndroma de "Cancelamento", queimadura, dor, formação de cicatrizes, a infecção no local da injecção.
Quando a injeção intra-articular - aumento da dor na articulação.

Depo-Medrol, instruções de utilização (método e dosagem)

De acordo com as instruções Depo-Medrol injectados periarticular, intraarticular, no foco patológico, intrabursalno; instilação no recto.

Crianças menores de 18 anos: o insuficiência adrenal - 0,14 mg por kg ou 4 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, 2 dias; para outras indicações - 0,14-0,836 mg por kg ou 4,15-25 mg por metro quadrado de superfície corporal depois de 12-24 horas.
Adultos - IM 40-120 mg por dia, a duração do tratamento - até um mês.
Com choque e rejeição de transplantes : 5-20 mg / kg a cada 0,5-24 horas.
Intra-articular - 6-80 mg: grandes articulações - 41-80 mg, a média - 11-40 mg, pequeno - 6-10 mg.
Quando administrada na cavidade pleural ou peritoneal - a 100 mg, quando administrados por via epidural - até 80 mg, em uma zona de lesões cutâneas - 30-60 mg; enema - 50-120 mg. Abolição da droga Depo-Medrol deve ser realizada de forma gradual.

Overdose

Tais casos não são descritas.

Cooperação

A droga Depo-Medrol não deve ser misturado com outras soluções.

Utilização conjunta metilprednisolona e ciclosporina podem causar inibição mútua do metabolismo.

Fenobarbital, rifampicina, Fenitoi n aumento de apuramento metilprednisolona , Que requer um aumento na dose.

Oleandomitsina e K etokonazol inibir o metabolismo metilprednisolona .

Metilprednisolona aumenta a depuração A Spirin .

Condições de venda

Prescrição.

Condições de armazenamento

Mantenha longe das crianças. Armazene a uma temperatura de 20-25 graus. É proibido armazenar cabeça para baixo, e o armazenamento de frascos abertos da droga.