Descrição em atraso 2012/10/28

Não-narcótico, analgésico . O componente activo é paracetamol . A substância básica afecta centros de termorregulação, dor, inibir a ciclo-oxigenase-1, 2 no sistema nervoso central. Peroxidases celulares têm um efeito neutralizante sobre o ingrediente activo do medicamento em focos inflamatórios, que bloqueia completamente efeitos inflamatórios . A droga tem qualquer efeito adverso sobre a parede mucosa do trato digestivo, por troca de água e sal Ele não causa retenção de água e íons de sódio. Tylenol fabricado na forma de dosagem de comprimido como um xarope, cápsula, solução, supositório, suspensão, pó.

Indicações:

Tylenol é prescrito para síndrome da dor ligeira a moderada natureza: neuralgia , Dor de cabeça, artralgia, algomenorrhea , Mialgia, dor de dente, enxaqueca. O medicamento é indicado para síndrome febril , Seguido por doenças infecciosas.

Contra-indicações:

Tylenol não é indicada, no caso de intolerância de paracetamol no período neonatal até a idade de um mês. Quando a hepatite viral, gravidez, idade avançada, a amamentar, doença alcoólica do fígado, diabetes, falta de desidrogenase de glucose-6-fosfato, com hiperbilirrubinemia benigna , Insuficiência hepática, doença renal, síndrome de Gilbert paracetamol administrado com precaução.

Efeitos colaterais:

Pele:   angioedema, erupção cutânea, comichão . Síndrome de Lyell   (necrólise epidérmica tóxica), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exsudativo . O sistema nervoso central   (em doses mais elevadas de paracetamol): desorientação, agitação, tonturas. Sistema digestivo:   dor epigástrica, náuseas, aumento dos níveis de enzimas hepáticas, gepatonekroz. O sistema endócrino:   coma hipoglicêmico, hipoglicemia . Formando Órgãos : carbohemia   (dor no coração, falta de ar, cianose), sulfgemoglobinemiya, anemia . Tomando grandes doses pode causar trombocitopenia, leucopenia, anemia aplástica, agranulocitose, pancitopenia. Sistema urinário:   necrose papilar, toxicidade renal na forma   nefrite intersticial , Cólica renal.

Overdose:

O quadro clínico de sobredosagem aguda se desenrola através de 6-14 horas após a ingestão da droga Tylenol. Os sintomas de sobredosagem crónica registada após 2-4 semanas. Há sudorese, irregularidades no trato digestivo (desconforto epigástrica, dor abdominal, diarreia, náuseas, vómitos, distúrbios alimentares). Com Overdose crônica   fraqueza acentuada, fraqueza, sudorese, gepatonekroz , Efeito hepatotóxico, que pode ser complicada por encefalopatia hepática: um estado de estupor, depressão do sistema nervoso central, julgamento prejudicado. Registos acidose metabólica . convulsões , Coma anticoagulação, edema cerebral, depressão respiratória, desenvolvimento de DIC, arritmia, hipoglicemia. Ele recomendou a introdução de precursores da síntese de glutationa, doadores de grupos SH.

Como usar:

Comprimidos de Tylenol são tomados por via oral, beber muita água, de preferência depois de 2 horas após uma refeição. A dose única para adultos é de 500 mg, o máximo - 1 grama. O medicamento administrada até 4 vezes por dia. A duração da terapia de 5-7 dias. Com A síndrome de Gilbert , Doenças hepáticas, renais sistemas é recomendado para aumentar o intervalo entre as doses da droga ou reduzir a dosagem.

Instruções especiais:

Os pacientes com hepatosis alcoólica   aumenta significativamente o risco de danos no tecido do fígado durante o tratamento com paracetamol. Síndromes febris prolongados (mais de 3 dias) durante o tratamento com a droga Tylenol é necessário consultar um especialista. A droga pode distorcer os resultados dos testes laboratoriais, afectem o nível O ácido úrico Glucose. Terapia Tylenol requer controle sobre o trabalho do sistema hepático, o estado do sangue. Os doentes com diabetes, é importante ter em conta o teor de sacarose do xarope (em 5ml - 0 06HE).

Interações medicamentosas:

Tylenol é capaz de reduzir a eficácia de medicamentos uricosúricos . A droga aumenta o efeito de medicamentos anticoagulantes   devido a uma diminuição da síntese de factores pró-coagulantes no sistema hepático. Juntamente com a admissão de barbitúricos, etanol, fenitoína, fenilbutazona, rifampicina, antidepressivos tricíclicos , Fenilbutazona, indutores de oxidação microssomal, agentes hepatotóxicos aumenta a produção de metabolitos hidroxilados activas que aumenta significativamente o risco de intoxicações graves, mesmo quando pequenas doses excessivas. A eficácia do paracetamol é reduzida por administração crónica de barbitúricos. Após a recepção de etanol aumenta o risco de formas agudas de pancreatite. O risco de danos é reduzida hepatotoxicidade, tendo cimetidina, inibidores de oxidação microssómica. Tylenol terapia prolongada e outras drogas a partir do grupo de NSAID aumenta o risco de necrose papilar renal Nefropatia "Analgésico", bem como acelera o início da fase final da insuficiência renal. O tratamento a longo e simultânea salicilatos   paracetamol e conduz ao desenvolvimento da patologia do cancro da bexiga, do sistema renal. Diflunisal medicamento aumenta duas vezes as concentrações plasmáticas do Tylenol substância activa, um aumento do risco de 50% hepatotoxicidade . Gematotoksichnosti medicação aumenta quando aplicados agentes mielotóxicos.