Descrição em atraso 09.07.2012

Antiparkinsoniano.   Os principais componentes são benserazida   e Levodopa . Isómero levógiro DOPA (L-dopa) é um precursor de dopamina. Sob sua influência reduzida gravidade disfagia , Rigidez, hipocinesia, tremor e salivação .  Efeito antiparkinsoniano devido à conversão de levodopa em dopamina do sistema nervoso central, que ajuda a compensar a falta de dopamina no sistema nervoso .  Uma porção significativa do fármaco é convertido em dopamina nos tecidos periféricos, localizados, e não tem efeito sobre a doença, mas aumenta a gravidade de efeitos colaterais .  Inibidor de dopa-descarboxilase periférica - benserazida reduz a quantidade de dopamina em tecidos periféricos, localizados, que indirectamente aumenta o nível de levodopa, que entra no sistema nervoso central .  A proporção óptima de benserazida e levodopa é considerada ser de 4: 1 .  Efeito terapêutico apreciável observado após uma semana de utilização da droga Madopar .  Máxima eficiência é registrado em um mês .  Devido cápsulas GSS concentração de fármaco terapeuticamente eficaz no plasma sanguíneo é criado em poucas horas e não causar flutuações essenciais .  Madopar disponível na forma de dosagem em comprimidos, na forma de cápsulas .

Indicações, contra-indicações:

Madopar é usado para a doença de Parkinson, síndroma de Parkinson (excepto quando causada pelo uso de drogas antipsicóticas). Madopar não está indicado em caso de benserazida intolerância, levodopa, com doença grave renal, hepática, endócrina e cardiovascular. A droga não é usado na inibição da hematopoiese da medula óssea, durante a gravidez,   melanoma , Psicose, amamentação, os pacientes com menos de 30 anos. Em osteomalacia, lesões ulcerativas do sistema digestivo, arritmia, infarto do miocárdio Madopar usado com cautela.

Efeitos colaterais:

Nos primeiros dias da terapia com Madopar marcados disfagia, dor epigástrica, perda de apetite, vómitos, náuseas, efeitos ulcerogénicos   em pacientes predispostos. Raramente gravado hipotensão ortostática , Arritmias. Quando a terapia de longo prazo estão marcadas discinesia, hipercinesia, movimento espontâneo, trombocitopenia, anemia hemolítica , Leucopenia, depressão, irritabilidade, insónia, distúrbios mentais, distúrbios do sono, aumento de peso, prisão de ventre Taquicardia.

Como usar:

A dosagem é efectuada individualmente. A terapia inicial: 0, 125 g (1 25 mg de cápsula contém 100 mg de levodopa e benserazida) duas vezes por dia. Weekly aumento da dose de 1 cápsula. Ao registrar os efeitos colaterais da droga capotou. Após o seu desaparecimento, aumento da dose de 1 cápsula por dia, a cada 2 semanas. Terapia Madopar é levada a cabo por um longo tempo. Se durante o dia marcado flutuações na eficácia da droga, em seguida, mudar para a cápsula REG liberação gradual, lento. Cápsulas de dose GSS aumentado a cada 2-3 dias. Se nenhum efeito quando a tomar o medicamento a uma dose de 1, 5 gramas por levodopa deve voltar para a recepção da forma usual de medicamento.

Instruções especiais:

Pacientes com glaucoma requerem acompanhamento regular do indicador de pressão intra-ocular. Madopar comprimidos devem ser tomados durante as refeições ou beber líquidos em abundância. As cápsulas são engolidas inteiras recomendado. 3 dias antes da cirurgia sob anestesia destina Madopar capotou. Inaceitável retirada abrupta da droga. Ele Madopar afetam a gestão de veículos, execução de atividades complexas.

Interações medicamentosas:

O risco de perturbações do ritmo cardíaco aumenta, enquanto o ditilina nomeação, beta-agonistas , Medicamentos para a anestesia inalatória. Efeito antiparkinsoniano é reduzida quando se toma tioxanteno, difenilbutilpiperidina, butirofenona, neurolépticos, anticolinérgicos M, klozepina, diazepam, fenitoína, papaverina, piridoxina, reserpina. Os antidepressivos tricíclicos   reduzir a biodisponibilidade do fármaco. Alucinações e discinesia observado quando tomar preparações de lítio. Metildopa exacerba a gravidade dos efeitos colaterais. A má circulação,   taquicardia , Agitação, rubor facial, tontura, aumento da pressão arterial registradas quando tomar inibidores da MAO (devido ao acúmulo de noradrenalina e dopamina sob o efeito da levodopa). Na recepção tubocurarine   aumenta significativamente a probabilidade de queda da pressão arterial.