Descrição em atraso 2014/07/08

• Composição
• Apresentação do produto
• Ação farmacológica
• Farmacodinâmica e farmacocinética
• Indicações
• Contra-indicações
• Os efeitos secundários
• Instruções de uso AnviMaksa (método e dosagem)
• Overdose
• Cooperação
• Condições de venda
• Condições de armazenamento
• Data de validade
• Precauções
• Análogos
• AnviMaks crianças
• Durante a gravidez (e aleitamento)
• Avaliações
• Preço, onde comprar

Composição AnviMaksa

O pó oral   (a dose de composto activo, calculada para um pacote para uma única utilização) é constituída por componentes, tais como:

• paracetamol - 360 mg;
• ácido ascórbico - 300 mg;
• mono-hidrato de gluconato de cálcio - 100 mg;
• cloridrato de rimantadina - 50mg;
• trihidrato Rutoside - 20 mg;
• A loratadina - 3 mg.

Como substâncias auxiliares que permitem que os principais componentes para proporcionar um melhor efeito farmacêutico são usados:

• lactose mono-hidratada - 4, 086 g;
• Aspartame - 30 mg;
• sílica coloidal - 20 mg;
• Hipromelose - 10 mg;
• um sabor com sabor de limão, mel, groselha preta ou framboesa - 21 mg.

Os ingredientes activos Cápsulas P :

• Paracetamol - 360 mg;
• amido pré-gelatinizado - 9 mg;
• Sílica coloidal - 3 mg;
• lactose mono-hidratada - 4, 2 mg;
• estearato de magnésio - 3, 8 mg.

Diretamente cápsula tipo II em sua composição é a seguinte:

• gelatina - 94, 795 mg;
• dióxido de titânio (E171) - 1, 94 mg;
• patenteado corante azul (E131) - 0, 265 mg.

Ingredientes em AnviMaksa P cápsula :

• ácido ascórbico - 300 mg;
• mono-hidrato de gluconato de cálcio - 100 mg;
• cloridrato de rimantadina - 50mg;
• Trihidrato Rutoside em termos de pura Rutoside - 20 mg;
• estearato de magnésio - 4, 8 mg;
• A loratadina - 3 mg;
• fécula de batata - 2, 2 mg.

O tipo de cápsula F consiste dos seguintes componentes:

• gelatina - 94, 064 mg;
• óxido de ferro corante amarelo (E172) - 0, 97 mg;
• corante de carmina (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• óxido de ferro corante vermelho (E172) - 0, 485 mg;
• dióxido de titânio (E171) - 0, 97 mg.

Apresentação do produto

A preparação farmacêutica pode ser encontrado nas prateleiras das farmácias da seguinte forma:

• Pó Usado para a preparação da solução e de administração oral. Disponível com diferentes sabores, como limão, limão, mel, groselha preta, framboesa. Pó medicinal é colocado em um pacote resistente ao calor, 3, 6, 12 ou 24 peças em caixa de cartão.
• As cápsulas para utilização oral , 10 peças no blister. A caixa de papelão é colocado 2 placa de contorno. As cápsulas podem ser de dois tipos: P marcada   - Um sólido, gelatinoso, azul, cujo conteúdo é a mistura de grânulos e pó de cor branca, às vezes com uma coloração rosa ou creme; P-cápsulas   - Sólido, gelatinoso, vermelho, no interior do qual é colocada uma mistura de granulado e em pó amarelo-verde ou branco leitoso.

Ação farmacológica

A droga tem um amplo espectro de efeitos farmacêuticos:

• antipirético;
• analgésico (dor);
• um anti-histamínico;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks é preparação combinada Como contém na sua composição biologicamente mais componentes activos. Assim, de acordo com a terapia medicamentosa é complexo, mesmo quando incluídos em um reajuste esquema conservador apenas uma posição, e, portanto, deve prestar atenção para o mecanismo de ação de cada parte separadamente.

  Ácido ascórbico   (um análogo da química da vitamina C natural) - regula o curso normal das reacções redox, desse modo, ajuda a normalizar a permeabilidade do leito vascular capilar . Efeito estimulante sobre o sistema imunitário, activa a regeneração natural dos tecidos. Ácido também suporta o funcionamento normal de coagulação do plasma de plaquetas e coagulação.

Gluconato de cálcio   Ele atua como os íons de doadores que estão embutidos na parede dos vasos sanguíneos. Isso impede que o desenvolvimento de uma maior permeabilidade e fragilidade dos capilares. Assim liquidados ligação hemorrágica   inflamação da gripe ou uma infecção virai respiratória.

Rimantadine - Uma substância com uma alta especificidade nível de acção de um fármaco, a actividade antiviral é dirigida exclusivamente para o vírus A Influenza . Devido às suas propriedades químicas são bloqueados M2 alimenta vírus que prejudica a capacidade de ribonucleoproteínas para a libertação e a penetração na célula de um organismo vivo. Graças a estas habilidades rimantadine farmacêutica dificultado a principal forma vírus jogar, o que afeta favoravelmente o estado do organismo macro. Além disso, o componente biologicamente activo induz a direcção da máquina alfa   e interferon gamma , Estimulando a imunidade humoral.

Loratadina - Típica histamina tipo receptor H1 . Como um componente integral de AnviMaksa, que impede o desenvolvimento de edema adjacente ao tecido microflora prejudicial afectada, uma vez que generalizada impede a libertação de histamina (uma amina biologicamente activa, proporcionando as principais manifestações de inflamação - inchaço, vermelhidão, hipertermia, e assim por diante).

Rutoside - Pharmaceutical angioprotector Isto é, a acção da substância em primeiro lugar é destinada a preservar a integridade da parede vascular. Para realizar as suas tarefas componente integrante do pó reduz a fragilidade e permeabilidade de capilares, inibe a agregação de glóbulos vermelhos, aumenta o grau de deformação durante a passagem da microvasculatura. Também alivia   inchaço   e inflamação   na área local, o que reforça ainda mais a parede vascular.

Farmacodinâmica e farmacocinética

Tal como acontece com o efeito farmacológico, a capacidade de agarrar a farmacocinética AnviMaksa ser rastreado vias de cada um dos componentes da preparação combinada.

Paracetamol bem absorvida a partir do tracto gastrintestinal, A concentração plasmática máxima   Chegou meia hora após a administração de 4, 8 mg / ml. A substância é capaz de penetrar a barreira sangue-cérebro e afectam as estruturas cerebrais. AnviMaksa componente integral metabolizado no fígado, konyugiruya com sulfatos, glucuronídeos ou oxidados por enzimas microssomais. Intermediários tóxicos partilha só é formado se paracetamol é realizada no terceiro percurso de transformação química com participação obrigatória glutationa , Cisteína ácido mercaptúrico . Com quantidade insuficiente de metabólitos do citocromo P450 pode ter um efeito prejudicial sobre hepatócitos Isso leva à necrose das células hepáticas. Fume rins câmbio, a semi-vida é igual a 2, 8 horas, mas as características individuais e pode chegar a 3, 5 horas. Na velhice, a depuração da substância activa é um pouco reduzida, que se manifesta um aumento da semi-vida.

Absorvente ácido ascórbico   predominantemente no jejuno. Sua absorção pode ser inibido doença gastrointestinal, comer frescos sucos de frutas ou vegetais, grandes quantidades de bebidas alcalinas. A concentração máxima no plasma   É alcançado ao fim de 4 horas após a dosagem e cerca de 10-20 ug / ml. 25 por cento do ácido liga-se a proteínas do plasma , O restante pode facilmente penetrar nos glóbulos vermelhos do sangue, particularmente nos leucócitos e plaquetas. Chemical depositado nos órgãos glandulares, o fígado e o cristalino do olho. O ácido ascórbico pode penetrar através placenta   e afectar o feto.

O componente activo é metabolizada no fígado, nos rins, e através dos intestinos. Alguns dos ácido pode ser atribuído ao então inalterado. Acelerou destruição "askorbinki" como um resultado de fumar e uso excessivo de álcool, o que leva a uma diminuição das reservas fisiológicas do organismo.

Gluconato de cálcio Como ácido ascórbico, vantajosamente absorvido através do jejuno. A capacidade de adsorção depende da acidez do conteúdo do tracto gastrointestinal, a presença de ergocalciferol . Insta firmemente na possibilidade de cálcio absorvida sua deficiência no plasma sanguíneo. Apresentado ingrediente activo 80 por cento e 20 por cento intestino dos rins.

Rimantadine lentamente absorvido no tracto digestivo, ele A concentração plasmática máxima   É conseguida apenas 5-7 horas após a administração da preparação farmacêutica. Cerca de 40 por cento da dose após a aspiração de uma só vez é capaz de se ligar às proteínas do plasma, o que garante uma concentração constante na gama de 50-80 ng / ml no sangue. Ele é metabolizada no fígado, após o que mais do que 90 por cento metabolitos excretados pelos rins durante as 72 horas seguintes. A semi-vida é de 20 a 45 horas. Na velhice, a diminuição da depuração da creatinina renal, o que contribui para a acumulação de rimantadina concentrações tóxicas Porque o esquema de tratamento conservador nessa faixa etária deve ser estritamente controlada com base em parâmetros metabólicos individuais.

Troca Rutoside em grande parte, depende do estado do tracto gastro-intestinal e, em geral microorganismo. Tempo para alcançá-lo concentração plasmática máxima   pode variar de 1 a 9 horas, meia-vida   - De 10 a 25 horas. Fornecida Rutoside metabolitos na bílis e, em menor medida, os rins.

Loratadina O ácido ascórbico é semelhante à sua capacidade metabólica. É adequadamente e rapidamente absorvida a partir do intestino, que assegura a sua acumulação no plasma já depois de 2-4 horas após a administração da droga. A concentração máxima de cerca de 1-3 ng / ml, o que proporcionou 97 por cento da dose é a taxa de uma só vez para ligação a proteínas do plasma. A loratadina não é capaz de penetrar a barreira sangue-cérebro, e, por conseguinte, os efeitos secundários de origem central, depois de receber não esperar.

Metabolizada componente activo no fígado sob a influência de isoenzimas citocromo . Excretada na bile e os rins. A semi-vida é 5-15 horas, dependendo do indivíduo. Em pacientes com insuficiência renal crônica ou tipo de hemodiálise durante farmacocinética da loratadina não é significativamente alterado. As pessoas mais velhas que tomam AnviMaks, os aumentos máximos de concentração plasmática em cerca de 50 por cento.

Indicações

AnviMaks essenciais são os produtos farmacêuticos, o que acarreta etiotropic tratamento de influenza do tipo A, que é devido ao fármaco realizada terapia conservadora para a supressão dos factores causais das unidades nosocomiais.

Como um sintomáticos AnviMaks de tratamento pode ser utilizado nas seguintes situações clínicas:

• constipações ;
• infecções virais respiratórias agudas;
• condições patológicas, durante o qual acompanhado febre, dor muscular e dor de cabeça , Arrepios.

Contra-indicações

• hipersensibilidade . idiossincrasia Adquiridos ou intolerância componentes integrais hereditárias de uma preparação farmacêutica;
• patologia do tracto gastrointestinal (especialmente na fase aguda);
• diátese hemorrágica ;
• falta de gordura solúvel A vitamina K ;
• hemofilia ;
• hipertensão portal Eu ;
• doenças da tireóide;
• número insuficiente de plaquetas;
• vazando mal doença hepática e renal   (glomerulonefrite, pielonefrite, nefrourolitiaz , Insuficiência renal, hepatite) ou doenças crônicas na fase aguda;
• expressaram hipercalcemia e hypercalciuria ;
• alcoolismo;
• sarcoidose;
• fenilcetonúria;
• durante a gravidez e lactação (amamentação);
• intolerância à lactose , Absorção inadequada de glicose e galactose.

Há uma série de doenças, quando as indicações absolutas para o uso da preparação farmacêutica deve ser incluídas no regime de tratamento conservador, mas para levar a cabo recepção da droga devem estar sob a supervisão de pessoal médico qualificado (recomenda-se submeter ao tratamento em um hospital de dia). Estas patologias incluem:

• epilepsia;
• aterosclerose cerebral;
• diabetes;
• anemia sideroblástica;
• quantidade de oxalato no plasma sanguíneo aumentou;
• falta de desidrogenase de glucose-6-fosfato ;
• má absorção;
• desidratação e exsicosis;
• talassemia ;
• da composição do eletrólito de sangue;
• velhice (especialmente em patologias do sistema cardiovascular envolvendo hipertensão ).

Os efeitos secundários

Conservador AnviMaksom tratamento pode causar tais conseqüências indesejáveis:

• No lado CNS : Sonolência ou irritabilidade, tremores, a mobilidade excessiva ( hipercinesia ), Tonturas e dores de cabeça, Hiperemia arterial   pele facial.
• No lado tracto gastrointestinal : Dispepsia, derrotar o mucosa gástrica e duodenal, boca seca, flatulência (gases inchaço intra-intestinal), diarreia, diminuição do apetite.
• Como parte do da hematopoiese : Alterações nos parâmetros sanguíneos (necessidade testes de diagnóstico regulares durante o tratamento médico).
• No lado outros sistemas de órgãos - Desenvolvimento de depressão insulina As células B do pâncreas glyukozemiya . glicosúria e expressa manifestação de diabetes Como conseqüência. Além disso, uma droga integrado pode causar reações alérgicas que se manifestam sob a forma de prurido, erupção cutânea pigmentada, urticária.

Instruções de uso AnviMaksa (método e dosagem)

Droga usada, independentemente da forma de uma preparação farmacêutica, oralmente Isso é para administração oral.

A menos que AnviMaks pó É necessário preparar uma solução, adicionando o conteúdo do pacote de meia chávena (cerca de 100 ml) e destila água quente, misturar o conteúdo. Imediatamente para usar dentro. A dosagem diária - 1 saqueta de 2-3 vezes por dia. AnviMaks recomendado para obter após uma refeição, já que a capacidade de adsorção do tracto gastrointestinal é estimulada pela passagem do bolo. O curso de tratamento é geralmente cerca de 5 dias. É estritamente proibido para estender seu próprio tratamento.

Instruções sobre AnviMaks cápsulas prescreve tomar uma coisa 2-3 vezes durante o dia. Como um pó, é necessário usar a droga após as refeições, a abundância de cápsula de água potável. O curso terapêutico de 5 dias. Se você se sentir melhor não vir, deverá interromper o tratamento e contactar o seu médico ou um farmacêutico qualificado. Em nenhum caso, não pode ser arbitrariamente estender a reorganização conservador.

Overdose

Durante os primeiros dias após a administração de doses aumentadas pode ser observado, tais AnviMaksa Os sintomas de overdose :

• palidez pele;
• síndrome dispéptica (náuseas, vômitos, dor epigástrica);
• Tipo de arritmia taquicardia;
• acidose metabólica;
• exacerbação de doenças crônicas subjacentes.

Em grave sintomas de overdose podem aparecer dentro de 48 horas depois de tomar a droga e sobrecarregados insuficiência hepática   encefalopatia, e até mesmo coma (devido à acumulação de produtos metabólicos de metabolismo). Na ausência de doença do fígado podem desenvolver insuficiência renal   com aparelho de necrose tubular .

Tratamento causal de elevadas concentrações de ingredientes activos dos actos de administração de medicamentos dador de grupos sulfidrilo   e precursores da síntese de glutationa   (compreendendo meios metionina   e acetilcisteína ) Durante os primeiros oito horas. Como sintoma de reajuste pode ser usado lavagem gástrica   ou medicação para induzir o vômito. A necessidade de intervenções terapêuticas adicionais determinadas pelo médico assistente.

Cooperação

Paracetamol - Um componente extremamente ativa dos AnviMaks componentes de drogas, porque a lista não é muito positiva e as interações do produto biológico abrange uma vasta gama de medicamentos, tais. Em primeiro lugar, afectar o metabolismo do paracetamol Indutores de oxidação microssomal   no fígado, etanol   e drogas hepatotóxicas . Eles aumentam grandemente a produção de metabolitos hidroxilados que com a taxa de excreção insuficiente pode provocar o desenvolvimento de grave intoxicação mesmo em baixa dosagem diária.   Os inibidores de oxidação microssomal   são estritamente oposto, reduzindo o risco de danos para as células do fígado e permitindo que o ingrediente activo para a corrente sanguínea em circulação mais longo.

O uso concomitante de paracetamol e anticoagulantes no tratamento, o que é frequentemente encontrada em doenças respiratórias graves, melhora a eficiência deste último, e, por conseguinte, requer uma dosagem menor de fármacos que afectam a coagulação do sangue.

O tratamento prolongado barbitúricos pode reduzir a eficácia do paracetamol. O uso concomitante com Metoclopramida   aumenta a sua taxa de absorção.

Ácido ascórbico   Não é menos ativo do que Paracetamol. A sua exposição química pode acelerar as vias metabólicas suplementação de ferro . Assim, através da redução da valência de três para dois melhorar a sua absorção no tracto gastrointestinal, e a aplicação simultânea de Deferoxamine aumenta a taxa de excreção de drogas com base em Ferrum.

Ao tratar com alitsilatami e drogas sulfanilamidnymi   aumenta o risco de Cristalúria como aceleração da excreção de drogas e metabolitos naturalmente alcalinas. Incluindo mais activa e apresentada Alcalóides , Ambos vegetal e animal origem.

Nos livros didáticos de Farmácia descreveu uma interação muito complexa ácido ascórbico   e etanol . Pela combinação destes, enquanto terapia estritamente conservadora é contra-indicada, tal como a concentração de análogo de vitamina no sangue é reduzido, e a depuração renal do etanol aumenta inversamente. Isso cria um encargo adicional sobre o aparelho urinário do rim que pode se manifestar aumento da diurese diária e inespecífica nephrotoxic Como conseqüência. barbitúricos e Primidona .

ácido ascórbico   e .

K Cimetidina

Condições de venda

Condições de armazenamento

Data de validade

2 anos.

Precauções

Análogos

Durante a gravidez e aleitamento