22 de abril de 2012

Displasia - Um nome comum para uma condição em que uma pessoa tem o desenvolvimento errado de partes do corpo, tecidos, órgãos. Quando displasia em humanos incorrectamente formadas alguns órgãos ou tecidos durante o desenvolvimento fetal, bem como após o nascimento. Para displasia é uma mudança característica na forma, tamanho, estrutura, células, órgãos, tecidos. Como uma regra, a displasia é um congénita, mas, por vezes, a doença ocorre após o nascimento e na idade adulta. Este termo é levado a aplicar-se a várias doenças, que se torna a base para a anomalia de uma célula, tecido ou órgão.

Displasia cervical

Displasia cervical   uma condição pré-cancerosa: mulheres com esse diagnóstico ocorre muitas vezes a probabilidade de câncer cervical . No entanto, displasia cervical ainda não é prova de uma probabilidade absoluta de tal resultado. No desenvolvimento de displasia cervical ocorrer em mulheres hiperplasia   (isto é, o espessamento) proliferação   (isto é, expansão), e não há perturbação da diferenciação, maturação e envelhecimento e a rejeição subsequente das células epiteliais. Dependendo de como pronunciado estas desordens patológicas, podemos falar sobre três diferentes graus de displasia cervical: luz . moderado   e pesado . Para determinar o grau actual da doença, é tomado em consideração a profundidade de penetração da patologia.

Hoje, há estudos que mostram que os processos patológicos do colo do útero ocorrem em cada quarta mulher.

Displasia cervical desenvolve sintomas devido a algumas razões. Isto pode ser fatores exógenos (Isto é, derivado a partir do ambiente externo): herpes Uma série de doenças que são transmitidas sexualmente infecção vírus papiloma humanos . Que papilomavírus humano desempenhar um papel de liderança na questão da provocação de displasia cervical.

Como fatores endógenos   (isto é, proveniente do ambiente interno) determinar a desequilíbrio hormonal, reduzida imunidade . Além disso, o desenvolvimento de displasia e provocar fatores de confusão.

Para levar a cabo um diagnóstico completo, é necessário aplicar um número de estudos, adequada em cada caso individual. No processo de diagnóstico utilizados colposcopia . Este estudo envolve um levantamento de paciente cervical na cadeira ginecológica por um dispositivo especial. Durante esta inspeção, a imagem é aumentada de 10-30 vezes. Durante a colposcopia, uma mulher não sente dor.

Para obter dados mais precisos utilizados no diagnóstico estendido colposcopia, em que o médico examina o epitélio, bem como testes de diagnóstico aplicados. Segurando o controle colposcopia tomar com precisão testes para determinar bolsos de displasia cervical. Não se sinta doente qualquer desconforto e pap esfregaços para Citologia . Para fazer isso com a ajuda de escovas especiais são derivados a partir de células epiteliais do canal cervical e a superfície do colo do útero. Além disso, as células epiteliais tirado de um surto de displasia.

Se o paciente foi detectada displasia cervical, e não há um padrão de citologia patológico especialista atribui conduta Biópsia   colo do útero. Tipicamente, este procedimento é realizado utilizando um locais anestesia . Durante a biópsia colposcopia sob o controlo do tecido alterado é removido a partir da fonte da doença. Depois que o exame histológico da amostra. Este método de diagnóstico determinar com precisão a abordagem adequada para o tratamento da doença.

Se displasia cervical foi encontrado no canal cervical, por vezes, realizada curetagem e análise de tecido que foi removido endocervical.

O tratamento de displasia cervical

Método de tratamento de displasia do colo do útero, com um elevado efeito é considerado como sendo a destruição da displasia lareira, fotocoagulação por laser, de coagulação de ondas de rádio, a cauterização por azoto líquido. Se necessário, use um destes métodos combinados com o tratamento antiviral ou terapia de doenças que são transmitidas através do contato sexual.

É importante para o tratamento de mulheres displasia cervical que não dão à luz, realizou os métodos mais suaves. Após o processo de cauterização do colo do útero pode aparecer bucho Que, subsequentemente, pode afectar o curso de entrega. Cicatriz do pescoço revelou muito pior, muitas vezes, em tal situação, o recurso a   cesariana .

Hoje é usado ativamente para o tratamento da displasia cervical fundamentalmente novas técnicas. Métodos considerados progressistas argônio-ablação   colo do útero. Este método envolve a acção do plasma, o que gera uma atmosfera de árgon ionizado. Esta ferramenta não toca o tecido, e a profundidade de penetração é controlada com precisão. Uma técnica similar é usado para tratar ambas as mulheres multíparas e nulíparas.

Como métodos para a prevenção de displasia cervical e recorrência da doença é importante para assegurar uma nutrição adequada, a qual inclui alimentos ricos em selénio, vitamina A , Vitaminas do complexo B e outros oligoelementos e vitaminas. As mulheres são aconselhadas a deixar de fumar completamente, contracepção obrigatório o uso de barreira durante os contactos sexuais casuais, e pelo menos uma vez por ano para visitar o ginecologista.

Displasia da anca

A doença é diagnosticada atualmente com freqüência. É caracterizada pela colocação incorreta dos elementos da articulação do quadril. Todos os tecidos da articulação do quadril são subdesenvolvidos, resultando em patologia, tais acetábulo, a cabeça do fêmur e os ligamentos circundantes e músculos localizados corretamente. Em crianças pequenas displasia da anca   chamado congênito predvyvih . subluxação . luxação . articulação do quadril imaturo .

A causa desta doença é considerada para atrasar o desenvolvimento da articulação da anca durante o período de pré-natal, em consequência de uma má hereditariedade, infecções na mãe, ela mais velhos toxemia , Apresentação da culatra, e uma série de outros factores.

Nesse caso, extremamente importante tão cedo quanto possível diagnosticar o problema, porque um recém-nascido continua a ser formado conjunta. Portanto, o uso de uma abordagem correcta ao tratamento após o diagnóstico precoce permite restaurar a relação correcta na anca antes da idade de três crianças. Ao mesmo tempo, na ausência de tratamento o estado do doente piora criança cada mês.

Luxação congênita do quadril diagnosticado ainda na maternidade. Em seguida, ele re-examina o bebê ortopédico nas primeiras semanas de vida e na idade de três meses. A displasia da anca mais comum detectado devido à presença de alguns sintomas característicos.

Em uma criança doente com a derrota de uma limitação de abdução do quadril passiva em diferentes graus, dependendo da patologia particular. Com o tempo limite de desvio torna-se mais pronunciado.

Além disso, a criança tem uma chamada sintoma "clique" Durante o sequestro reduzir a perna eo braço deslocado ao mesmo tempo sentir um clique. Se as pernas do bebê levar à linha média, o deslocamento da cabeça do fêmur ocorre novamente, e novamente ouvir um clique. Esse sintoma geralmente desaparece dentro de uma semana após o nascimento do bebê, mas às vezes com hipotonia muscular que dura mais tempo.

Uma criança com displasia assimétrica dobras de pele nas coxas. No lado, onde uma displasia, há mais das dobras. Eles estão localizados mais profundo e mais alto.

Quando o bebé dorme, a perna é definida como rotação externa, isto é, há uma rotação do pé. Lower displasia membro pode ser encurtado. Estes sintomas podem também aparecer em combinação, ou separadamente. É importante entrar em contato com um podólogo na menor suspeita.

O diagnóstico precoce da doença pode ser levada a cabo através da utilização de ultra-som. Este método não prejudicar a criança e lhe permite monitorizar o seu estado ao longo do tempo.

No momento do diagnóstico de displasia da anca em recém-nascidos é usado ativamente métodos radiológicos. Raios-X é realizada para as crianças que se transformaram três meses. Raio-X mostra o grau de deslocamento que permite atribuir a terapia correta.

Se a displasia da anca é aplicado um tratamento complexo que envolve o uso de terapias múltiplas. Em primeiro lugar, a posição de tratamento exige uma ampla e imponente bebê swaddling ônibus . Realização de massagem terapêutica Que compreende de dez a quinze sessões, enquanto necessário repetir o curso de cerca de um mês. Também bom fisioterapia efeito, que é realizado várias vezes ao dia, fazendo todo o exercício dez vezes. O método de tratamento da doença é seleccionado, dependendo da gravidade da doença e a idade da criança doente. Idealmente, o tratamento da displasia da anca deve começar ainda na maternidade.

Para curar um predvyvih congênita praticado o uso de pneus especiais desviando Vilna. Para estar no ônibus a criança deve continuamente por quatro meses. Existem muitas outras autocarros, que também são utilizados com frequência no processo de tratamento em médico.

Se o tratamento da criança foi iniciada cedo, ele pode ser colocado sobre as pernas com a idade de 8-11 meses. No entanto, método conservador de tratamento nem sempre dá o resultado desejado. Às vezes a criança é mostrado segurando uma cirurgia. Uma operação semelhante é levada a cabo, quando a criança é de um ano, e é aplicado ao deslocamento irredutível, redução de complicações de início luxações.

Quando a criança cresce, recomenda-se a andar de bicicleta, pernas afastadas, fazendo ginástica na água morna, a nadar, a realização de exercícios regulares exercícios terapêuticos.

Displasia do tecido conjuntivo

Displasia do tecido conjuntivo   desenvolve em crianças, tanto no útero e após o nascimento. Assim, o desenvolvimento de tecido conjuntivo é quebrado. As células de tecido compreender fibras e da matriz extracelular. É generalizada em seres humanos e equipados de pele, osso, cartilagem, a parede vascular e no sangue. O papel mais importante da estrutura da peça tecidos de fibras. Este colágeno Que é responsável por manter a forma e elastina Quem é responsável pela capacidade de relaxar e reduzir.

Displasia tecido conjuntivo é uma doença geneticamente determinada, porque a base para o desenvolvimento da doença é a mutação de genes que são responsáveis ​​pela síntese de fibras. Estas mutações ocorrem em genes diferentes, e como resultado possui cadeias de malformação de colagénio e elastina. Estas estruturas foram formados sob a sua influência, eles não podem resistir a fortes cargas mecânicas.

Doença do tecido conjuntivo natureza hereditária são normalmente subdivididos em diferenciado   e indiferenciado .

Como regra, as pessoas com displasia do tecido conjuntivo, alto, magro e encurvado, eles são a escápula e clavícula. No entanto, os pacientes podem ter uma pequena estatura e composição corporal muito frágil.

Displasia tecido conjuntivo parece muito diversos sintomas, enquanto os pacientes tendem a ter um monte de reclamações diferentes. Consequentemente, o diagnóstico nem sempre é fácil.

No entanto, na maioria dos casos, as pessoas estão se voltando para especialistas com queixas de natureza cardíaca. Eles também presente sintomas vegetativos : Pode manifestar- hipotensão . sensação de fraqueza geral . dor de cabeça   etc. Além disso, em pacientes com displasia do tecido conjuntivo ocorrem frequentemente várias sintomas dispépticos . prisão de ventre . flatulência , Dor abdominal incerto.

Além disso, os pacientes com esta doença podem desenvolver problemas respiratórios - ou seja, repetitivo bronquite . pneumonia Isso provoca fraqueza congênita das paredes dos alvéolos e brônquios. Além disso, uma história de tais pacientes tendem a aparecer Hérnia . flatfoot . fraqueza . hypomyotonia . kyphoscoliosis . falta de apetite . Os médicos são os seguintes sinais de alerta de uma pessoa ter desenvolvido displasia tecido conjuntivo muito baixo peso corporal, a presença de deformação peito, a presença de diversas patologias da coluna vertebral (o que pode ser escoliose . hipercifose . hiperlordose ). Além disso, a evidência desta doença dolicostenomelia (membros demasiado longos, mãos e pés, o que geralmente faz com que o corpo assimétrico), hipermobilidade das articulações, membros deformados, pele, através do qual se esconde grade vascular, as orelhas são muito suaves.

Para diagnosticar corretamente, requer um exame muito aprofundado do paciente e um estudo mais aprofundado. Para o exame do paciente que ele carregava ultra-sonografia e análise disbiose . No processo de exame do paciente também é necessário verificar o status de ponto de vista, a presença de patologias otorrinolaringológicas.

Pessoas com displasia tecido conjuntivo é muito importante para levar a sério a questão do planejamento familiar, pois esta patologia pais com crianças nascem com a mesma doença. Os pais devem perceber que a tarefa mais difícil é lutar contra a displasia já estabelecida, assim que o tratamento de displasia do bebê tem que lidar com imediatamente após o diagnóstico. Com o tratamento precoce pode evitar a sua progressão.

No tratamento de displasia do tecido conjuntivo abordagem integrada, que tanto utiliza não-drogas e terapias medicamentosas.

Para o tratamento de medicação necessários utilizados medicamentos que estimulam a produção de colagénio no corpo. Neste caso, o tratamento é aplicado ácido ascórbico . drogas natureza mucopolysaccharide , Recepção Vitaminas do complexo B   e oligoelementos ( zinco . cobre . magnésio ).

Como uma terapia não-droga é usada no modo de correção do dia, apoio psicológico, massagem, fisioterapia, acupuntura , Exercícios de fisioterapia. Pessoas que sofrem de displasia do tecido conjuntivo, não pode praticar esportes, o que implica estresse severo. Portanto, neste caso, é um exercício terapêutico. É também importante para ajustar a potência do paciente, de modo que ele fica suficiente proteínas . aminoácidos   e microelementos .

É importante tomar em consideração que o efeito positivo do tratamento só é possível no caso de um diagnóstico precoce e uma abordagem global da terapia.